El marco legal y terminológico de los medicamentos homeopáticos en la Unión Europea está claramente establecido por la Farmacopea Europea y las Directivas del Consejo de Europa. Las disposiciones sobre los medicamentos homeopáticos están integradas en la legislación de la industria farmacéutica de la UE, que regula la fabricación, inspección, comercialización y etiquetado. Las Directivas establecen que los medicamentos homeopáticos se preparan de acuerdo con un procedimiento de fabricación homeopática descrito por la Farmacopea Europea o, en su defecto, por las farmacopeas usadas oficialmente en la actualidad en los Estados miembros.